為加速醫(yī)藥健康新質(zhì)生產(chǎn)力培育，推進(jìn)關(guān)鍵技術(shù)突破、創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)和落地應(yīng)用，加速人工智能與醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展，現(xiàn)公開征集AI+健康協(xié)同創(chuàng)新培育儲備項目。

一、征集方向?

方向一：基于人工智能的藥物研發(fā)技術(shù)平臺

1.人工智能驅(qū)動的藥物創(chuàng)新研發(fā)平臺

研究內(nèi)容：系統(tǒng)構(gòu)建從底層機制解析到創(chuàng)新藥物開發(fā)的全鏈條研發(fā)服務(wù)平臺。搭建模塊化智能平臺底座，集成多源數(shù)據(jù)集、算法引擎及智能體框架，針對單靶點、多靶點、難成藥靶點的創(chuàng)新藥物/療法，打通藥物發(fā)現(xiàn)→實驗室驗證→臨床試驗優(yōu)化的閉環(huán)鏈路，實現(xiàn)“干濕實驗”數(shù)據(jù)互饋，打破傳統(tǒng)分段式研發(fā)壁壘。通過智能體系統(tǒng)驅(qū)動實驗室服務(wù)升級，如實驗優(yōu)化、流程自動化等場景，形成“算法決策→自動化執(zhí)行→結(jié)果反饋”的智能實驗范式。

研究目標(biāo)：開發(fā)AI藥物研發(fā)服務(wù)場景應(yīng)用，單場景研發(fā)服務(wù)周期縮短≥30%，成本降低≥30%，加速創(chuàng)新藥進(jìn)入臨床階段。平臺服務(wù)不少于10家創(chuàng)新主體。

2.人工智能驅(qū)動的中藥創(chuàng)新研發(fā)平臺

研究內(nèi)容：基于中醫(yī)藥理論體系和現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，構(gòu)建覆蓋特色中藥制劑人用經(jīng)驗數(shù)據(jù)、疾病靶標(biāo)數(shù)據(jù)、中藥效應(yīng)組學(xué)實驗數(shù)據(jù)等多維知識圖譜，搭建可對外服務(wù)的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的AI中藥研發(fā)平臺。構(gòu)建符合中醫(yī)整體觀的多靶標(biāo)和多細(xì)胞效應(yīng)跨尺度評價模型，具備高通量智能組方篩選、成分篩選、藥效預(yù)測、毒性評估等功能。

研究目標(biāo)：平臺顯著縮短新藥研發(fā)周期，加速中藥新藥進(jìn)入臨床階段，技術(shù)達(dá)到國內(nèi)外領(lǐng)先水平。

方向二：數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品研發(fā)

1.人工智能輔助診療產(chǎn)品研發(fā)

研究內(nèi)容：針對具有自主知識產(chǎn)權(quán)、已基本定型的人工智能輔助診療產(chǎn)品（需提供國家認(rèn)可的第三方檢測機構(gòu)出具的型檢報告，優(yōu)先支持創(chuàng)新品種），結(jié)合多模態(tài)數(shù)據(jù)融合與可解釋AI技術(shù)，進(jìn)一步提升產(chǎn)品性能指標(biāo)與算法泛化性，開展多中心臨床驗證，進(jìn)行產(chǎn)品成熟度打磨和升級，優(yōu)化產(chǎn)品關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)。按照產(chǎn)品注冊要求開展臨床評價，重點突破臨床急需的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊證申報。

研究目標(biāo)：申報醫(yī)療器械注冊證。產(chǎn)品具有顯著的臨床價值和技術(shù)優(yōu)勢，工作原理/作用機理為國內(nèi)首創(chuàng)，技術(shù)達(dá)到國內(nèi)外領(lǐng)先水平。

2.智能決策驅(qū)動的自適應(yīng)數(shù)字療法產(chǎn)品研發(fā)

研究內(nèi)容：針對具有自主知識產(chǎn)權(quán)的數(shù)字療法產(chǎn)品（需提供國家認(rèn)可的第三方檢測機構(gòu)出具的型檢報告，優(yōu)先支持創(chuàng)新品種），借助移動醫(yī)療模式實時評估患者療效，持續(xù)優(yōu)化和升級數(shù)字醫(yī)療技術(shù)和算法，實現(xiàn)診療決策的自適應(yīng)和個性化。重點聚焦精神、行為認(rèn)知、神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌及運動損傷等慢病的干預(yù)和康復(fù)。按照產(chǎn)品注冊要求開展臨床評價，重點突破臨床急需的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊證申報。

研究目標(biāo)：申報醫(yī)療器械注冊證。產(chǎn)品具有相關(guān)疾病個性化診斷、自適應(yīng)干預(yù)、評估等功能，建立國內(nèi)首創(chuàng)的患者療效評估的對照模型，實現(xiàn)相關(guān)疾病的全流程閉環(huán)干預(yù)，技術(shù)達(dá)到國內(nèi)外領(lǐng)先水平。

方向三：高端醫(yī)療裝備智能化產(chǎn)品研發(fā)

研究內(nèi)容：聚焦我市自主知識產(chǎn)權(quán)的高端醫(yī)療裝備（如醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、手術(shù)及治療類機器人、生命支持系統(tǒng)、神經(jīng)調(diào)控系統(tǒng)等），開展基于AI技術(shù)的智能化升級改造，或開發(fā)配套AI獨立軟件（如影像智能分析、手術(shù)和治療路徑規(guī)劃、參數(shù)自適應(yīng)調(diào)節(jié)系統(tǒng)等）。通過算法優(yōu)化與硬件協(xié)同，提升裝備的智能化、易用性、精準(zhǔn)度及臨床適配性。

研究目標(biāo)：臨床前階段，取得國家認(rèn)可的第三方檢測機構(gòu)出具的型檢報告；臨床階段，按照產(chǎn)品注冊要求開展臨床評價，申報醫(yī)療器械注冊證。

方向四：多模態(tài)醫(yī)療大模型驅(qū)動的數(shù)字醫(yī)生研發(fā)

研究內(nèi)容：建設(shè)全科多模態(tài)數(shù)據(jù)平臺與高質(zhì)量?？茢?shù)據(jù)庫，結(jié)合醫(yī)學(xué)知識構(gòu)建自主可控的多模態(tài)醫(yī)療大模型，研發(fā)全科、?？萍疤囟ㄅR床場景的數(shù)字醫(yī)生。在全科、專科疾病診療場景，構(gòu)建疾病全鏈條AI輔助診療模塊，實現(xiàn)醫(yī)學(xué)文本語義理解、影像/病理/檢驗/生理數(shù)據(jù)的跨模態(tài)融合與特征提取，結(jié)合動態(tài)更新的循證醫(yī)學(xué)知識圖譜，模擬醫(yī)生臨床思維路徑，輸出精準(zhǔn)診斷與個性化治療方案。在特定臨床場景（如智慧病房）實現(xiàn)病情實時監(jiān)測、智能預(yù)警與治療方案動態(tài)優(yōu)化；智慧手術(shù)室集成手術(shù)規(guī)劃、術(shù)中風(fēng)險評估等功能，實現(xiàn)信息共享、設(shè)備智控、遠(yuǎn)程協(xié)作與數(shù)據(jù)追溯等；急診/ICU場景實現(xiàn)急危重癥早期預(yù)警、智能分診與搶救方案生成等。

研究目標(biāo)：基于高質(zhì)量醫(yī)學(xué)知識與專病數(shù)據(jù)庫構(gòu)建多模態(tài)醫(yī)療大模型，通過國家認(rèn)可的第三方檢測機構(gòu)的功能與性能測評，開展多中心臨床驗證，確保安全性和有效性達(dá)到臨床應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。實現(xiàn)大模型驅(qū)動的輔助診斷、實時監(jiān)測預(yù)警、動態(tài)治療方案推薦，技術(shù)達(dá)到國內(nèi)外領(lǐng)先水平。

方向五：健康管理產(chǎn)品研發(fā)

研究內(nèi)容：針對常見多發(fā)慢病的管理需求，基于具有自主知識產(chǎn)權(quán)的人工智能算法模型，融合AI輔助診療系統(tǒng)、智能可穿戴生理監(jiān)測設(shè)備、智能康復(fù)治療設(shè)備等核心技術(shù)與產(chǎn)品，整合生理參數(shù)、心理測評、歷史健康檔案等多維度數(shù)據(jù)，研發(fā)可實現(xiàn)健康風(fēng)險評估、個性化健康干預(yù)或康復(fù)治療方案生成、健康干預(yù)或康復(fù)效果評估等功能的健康管理產(chǎn)品，實現(xiàn)預(yù)防、篩查、診療、康復(fù)和長期管理的閉環(huán)銜接與多場景協(xié)同。

研究目標(biāo)：完成算法性能、產(chǎn)品功能和安全性驗證。開展廣泛的真實世界驗證，形成可復(fù)制的健康管理實踐方案，打造覆蓋“預(yù)防-篩查-干預(yù)”的全周期健康管理數(shù)字產(chǎn)品，顯著提高常見慢病風(fēng)險預(yù)測準(zhǔn)確率、干預(yù)有效性和用戶依從性，推動健康管理從疾病治療向預(yù)防干預(yù)轉(zhuǎn)移。

二、申報要求

（一）申報單位

1.方向一、方向二和方向三，須由在京注冊的企業(yè)牽頭申報，鼓勵產(chǎn)學(xué)研用多學(xué)科團隊聯(lián)合申報。方向四和方向五可由在京注冊的企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、高校院所等牽頭申報，其中牽頭單位為非企業(yè)的，須與在京注冊的企業(yè)聯(lián)合申報。申報單位應(yīng)具備所需技術(shù)的研發(fā)實力及基礎(chǔ)，具有較強的專業(yè)團隊，其中申報方向二和方向三的企業(yè)應(yīng)具備醫(yī)療器械研發(fā)、注冊及質(zhì)量管理體系建設(shè)相關(guān)經(jīng)驗。企業(yè)具有較好的發(fā)展前景，近年來運營狀況良好，行業(yè)帶動力強。

2.申報單位和申報負(fù)責(zé)人須符合《北京市科技計劃項目（課題）管理辦法》和《北京市科技計劃管理相關(guān)責(zé)任主體信用管理辦法》要求。

3.申報單位和團隊?wèi)?yīng)遵守科研倫理準(zhǔn)則，符合科研誠信管理要求，承諾所提交材料真實性。

4.每個企業(yè)限申報1項課題（含聯(lián)合申報課題），且作為承擔(dān)單位在研市科技計劃項目（課題）不超過1項。

（二）執(zhí)行周期和經(jīng)費說明

項目執(zhí)行周期原則上不超過3年。企業(yè)配套經(jīng)費與科技經(jīng)費比例須不低于2:1。

三、申報方式

1.采取在線申報方式，申報單位通過法人一證通登錄“北京市科技計劃綜合管理平臺-在線服務(wù)系統(tǒng)”（https://mis.kw.beijing.gov.cn/）更新本單位信息后（以自然人賬號申報的，需綁定單位后再填報），點擊“項目申報”，選擇“北京市科委、中關(guān)村管委會關(guān)于征集2025年AI+健康協(xié)同創(chuàng)新培育儲備項目的通知”，點擊申報方向，完成課題申報材料填寫，主要包括：課題實施方案、企業(yè)情況信息表、負(fù)責(zé)人及申報單位承諾書（需簽字蓋章），并上傳申報課題所需的其他證明性材料?；虻卿洷本┦腥嗣裾T戶網(wǎng)站“政策兌現(xiàn)”欄目（https://zhengce.beijing.gov.cn）選擇相對應(yīng)的項目進(jìn)行申報。

2.申報系統(tǒng)將于2025年6月4日（星期三）9:00至6月18日（星期三）17:00期間開放，截止時間后系統(tǒng)自動關(guān)閉。申報單位需在系統(tǒng)開放期間完成本單位申報課題審核并統(tǒng)一提交，系統(tǒng)關(guān)閉后將不再受理。

四、咨詢電話

政策咨詢電話：010-62896868-817；010-62896868-832

技術(shù)咨詢電話：010-58858680；010-58858685

咨詢時間：工作日9:00-12:00，14:00-18:00