根據(jù)《關(guān)于推動青浦區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策》（青經(jīng)規(guī)〔2021〕1號）和《青浦區(qū)推動先進制造業(yè)發(fā)展的扶持辦法》（青經(jīng)規(guī)〔2023〕1號）文件精神，為進一步推進青浦區(qū)生物醫(yī)藥高質(zhì)量產(chǎn)業(yè)發(fā)展，搶抓產(chǎn)業(yè)發(fā)展機遇，突出產(chǎn)業(yè)發(fā)展優(yōu)勢，優(yōu)化產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新環(huán)境，增強產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力，現(xiàn)組織開展2025年度青浦區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持項目申報工作，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：

一、申報對象

工商注冊地和財稅戶管地在青浦區(qū)內(nèi)的從事生物醫(yī)藥實地型研發(fā)制造企業(yè)，以及與之相關(guān)的配套服務(wù)業(yè)企業(yè)（機構(gòu)），申報企業(yè)認定根據(jù)國民經(jīng)濟行業(yè)代碼，參照《上海市三大先導(dǎo)產(chǎn)業(yè)統(tǒng)計分類（2022）》之生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和《上海市六大重點產(chǎn)業(yè)統(tǒng)計分類（2022）》之生命健康產(chǎn)業(yè)，以及《戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)分類（2018）》之生物產(chǎn)業(yè)執(zhí)行。

二、申報項目及要求

（一）申報項目1：市級資金配套項目

1.扶持標準

對獲得國家和上海市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項項目、市科委生物醫(yī)藥領(lǐng)域科技支撐項目、市經(jīng)信委生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)項目以及張江國家自主創(chuàng)新示范區(qū)專項發(fā)展資金項目、虹橋商務(wù)區(qū)專項發(fā)展資金項目，區(qū)財政按照上級核準的扶持資金給予配套資金扶持：有配套資金要求的，按照要求的配套比例給予扶持；沒有配套資金要求的，按照1:0.5配套比例給予扶持。單個項目最高不超過500萬元，單個企業(yè)每年補貼不超過1000萬元。

2.項目期限

本次申報主要配套2024年1月1日至12月31日期間獲得上海市經(jīng)信委生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)專項資金扶持項目，以市經(jīng)信委下達資金文件日期為判斷依據(jù)。

3.申報材料

（1）《青浦區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持項目申請表》；

（2）上級下達資金文件復(fù)印件及其資金到賬憑證。

（二）申報項目2：批件證書獎勵

本次申報為2024年1月1日至12月31日期間獲得生物醫(yī)藥相關(guān)證書及批件的項目，以證書批準日期為判斷依據(jù)。

申報項目2.1：企業(yè)獲得臨床試驗批件扶持項目

1.扶持標準

（1）取得臨床試驗批件的第1類中藥、生物制品、化學(xué)藥等創(chuàng)新藥，完成I、II、III期臨床試驗，擇優(yōu)按實際投入研發(fā)費用的50%分別給予最高不超過200萬元、300萬元、500萬元研發(fā)費用補貼；

（2）取得臨床試驗批件的第2類中藥、生物制品、化學(xué)藥等創(chuàng)新藥，完成I、II、III期臨床試驗，擇優(yōu)按實際投入研發(fā)費用的50%分別給予最高不超過100萬元、200萬元、300萬元研發(fā)費用補貼；

（3）需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械，按實際投入研發(fā)費用的50%給予最高不超過100萬元研發(fā)費用補貼；

（4）單個企業(yè)每年補貼不超過1000萬元。

2.申報材料

（1）《青浦區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持項目申請表》；

（2）創(chuàng)新藥第1類、第2類相關(guān)分類證明材料，以及第三類醫(yī)療器械的臨床試驗審批相關(guān)證明材料；

（3）臨床試驗批件、通知或其它相關(guān)證明材料；

（4）申報企業(yè)與臨床試驗機構(gòu)簽訂的合同及付款憑證等研發(fā)費用支出證明；

（5）項目專項審計報告。

申報項目2.2：企業(yè)獲得藥品注冊證書扶持項目

1.扶持標準

（1）在本區(qū)實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化；

（2）取得藥品注冊證書的第1類中藥、生物制品、化學(xué)藥等創(chuàng)新藥，給予300萬元研發(fā)費用補貼；

（3）取得藥品注冊證書的第2類中藥、第2~3類生物制品、第2~4類化學(xué)藥等改良型新藥和仿制藥，給予100萬元研發(fā)費用補貼；

（4）取得批件的獸藥，給予50萬元研發(fā)費用補貼；

（5）同一藥品不同規(guī)格視為同一品種。單個企業(yè)每年補貼不超過1000萬元。

2.申報材料

（1）《青浦區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持項目申請表》；

（2）藥品注冊證書;

（3）創(chuàng)新藥、改良型新藥和仿制藥相關(guān)分類證明材料，新獸藥相關(guān)證明材料；

（4）藥品研發(fā)投入及生產(chǎn)銷售相關(guān)情況說明及必要證明材料。

申報項目2.3：企業(yè)獲得仿制藥一致性評價批件扶持項目

1.扶持標準

（1）對經(jīng)國家藥監(jiān)局確定為參比制劑的品種、國內(nèi)首家通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的品種，給予300萬元研發(fā)費用補貼；

（2）非首家通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的品種，給予100萬元研發(fā)費用補貼；

（3）單個企業(yè)每年最高獎勵500萬元。

2.申報材料

（1）《青浦區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持項目申請表》；

（2）仿制藥一致性評價批件，參比制劑的品種、國內(nèi)首家需要提供相關(guān)證明材料；

（3）藥品研發(fā)投入及生產(chǎn)銷售相關(guān)情況說明及必要證明材料。

申報項目2.4：企業(yè)獲得醫(yī)療器械注冊證書扶持項目

1.扶持標準

（1）在本區(qū)實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化；

（2）獲得基因測序、腫瘤檢測等診斷試劑第三類醫(yī)療器械注冊證的，給予20萬元研發(fā)費用補貼；

（3）獲得醫(yī)學(xué)影像、植入性組織材料等非診斷試劑第三類醫(yī)療器械注冊證的，給予50萬元研發(fā)費用補貼；

（4）獲得創(chuàng)新醫(yī)療器械第三類醫(yī)療器械注冊證的，給予100萬元研發(fā)費用補貼；

（5）同一醫(yī)療器械不同規(guī)格視為同一品種，單個企業(yè)每年補貼不超過500萬元。

2.申報材料

（1）《青浦區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持項目申請表》；

（2）醫(yī)療器械注冊證；

（3）醫(yī)療器械研發(fā)投入及生產(chǎn)銷售相關(guān)情況說明及必要證明材料。

申報項目2.5：企業(yè)獲得生產(chǎn)批件扶持項目

1.扶持標準

（1）對關(guān)聯(lián)審評通過的或者單獨評審?fù)ㄟ^的化學(xué)原料藥、輔料及直接接觸藥品的包裝材料和容器，取得相關(guān)資質(zhì)證書及生產(chǎn)批件、在本區(qū)生產(chǎn)且三年內(nèi)銷售額超過2000萬元的，給予50萬元研發(fā)費用補貼；

（2）單個企業(yè)每年最高不超過200萬元。

2.申報材料

（1）《青浦區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持項目申請表》；

（2）相關(guān)資質(zhì)證書及生產(chǎn)批件；

（3）相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)投入及生產(chǎn)銷售相關(guān)情況說明及必要證明材料。

申報項目2.6：企業(yè)獲得專業(yè)資質(zhì)認證證書扶持項目

1.扶持標準

（1）藥品或醫(yī)療器械通過美國食品藥品監(jiān)督局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）以及世界衛(wèi)生組織（WHO）等國際權(quán)威認證的，給予100萬元獎勵；

（2）單個企業(yè)最高不超過300萬元。

2.申報材料

（1）《青浦區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持項目申請表》；

（2）專業(yè)資質(zhì)認證證書；

（3）創(chuàng)新藥品相關(guān)證明材料，創(chuàng)新型醫(yī)療器械相關(guān)證明材料；

（4）相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)投入及生產(chǎn)銷售相關(guān)情況說明及必要證明材料。

（三）申報項目3：支持許可委托生產(chǎn)

申報項目3.1：許可委托生產(chǎn)委托方扶持項目

1.扶持標準

對本區(qū)藥品或者醫(yī)療器械上市許可持有人，委托區(qū)內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)（與委托方無關(guān)聯(lián)關(guān)系）生產(chǎn)其所持有產(chǎn)品，且銷售稅收結(jié)算在區(qū)的，按該品種實際交易合同金額的2%給予資助，最高200萬元。單個企業(yè)每年資助最高不超過500萬元。

2.申報材料

（1）《青浦區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持項目申請表》；

（2）許可委托生產(chǎn)產(chǎn)品證書；

（3）許可委托生產(chǎn)產(chǎn)品協(xié)議，實際履約金額證明材料（供貨單及發(fā)票等）；

（4）委托方與受托方無關(guān)聯(lián)關(guān)系承諾；

（5）項目專項審計報告。

申報項目3.2：許可委托生產(chǎn)受托方扶持項目

1.扶持標準

對本區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)按照藥品上市許可持有人制度、醫(yī)療器械注冊人制度承擔(dān)生產(chǎn)的，按該品種實際交易合同金額的1%給予資助，最高100萬元。單個企業(yè)每年資助最高不超過200萬元。

2.申報材料

（1）《青浦區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持項目申請表》；

（2）許可委托生產(chǎn)產(chǎn)品證書；

（3）許可委托生產(chǎn)產(chǎn)品協(xié)議，實際履約金額證明材料（供貨單及發(fā)票等）；

（4）項目專項審計報告。

（四）申報項目4：支持公共平臺建設(shè)

1.扶持標準

（1）對醫(yī)藥合同研發(fā)機構(gòu)（CRO）、醫(yī)藥合同外包生產(chǎn)機構(gòu)（CMO）、醫(yī)藥合同定制研發(fā)生產(chǎn)機構(gòu)（CDMO）等產(chǎn)業(yè)應(yīng)用基礎(chǔ)平臺，以及實驗動物服務(wù)平臺、檢驗檢測平臺、臨床試驗機構(gòu)、非臨床安全性評價研究機構(gòu)等產(chǎn)業(yè)公共服務(wù)平臺，按照認定的固定資產(chǎn)投資額的20%給予資助，最高500萬元。

（2）支持公共服務(wù)平臺為本區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)提供服務(wù)，每年按實際服務(wù)金額的10%予以資助，單個平臺每年資助最高不超過100萬元。

2.申報材料

（1）《青浦區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持項目申請表》；

（2）公共服務(wù)平臺相關(guān)資質(zhì)認定證明材料；

（3）公共服務(wù)平臺固定資產(chǎn)投資專項審計報告；

（4）公共服務(wù)平臺服務(wù)本區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)情況說明，以及及服務(wù)合同、發(fā)票等相關(guān)證明材料；

（5）項目專項審計報告。

（五）申報項目5：規(guī)模化發(fā)展

1.扶持標準

（1）生物醫(yī)藥實地型制造業(yè)企業(yè)，且屬于戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的，對自2021年以來，產(chǎn)值首次突破2億元、5億元、10億元的企業(yè)，分別給予5萬元、10萬元、50萬元的一次性扶持。

（2）生物醫(yī)藥實地型研發(fā)服務(wù)業(yè)企業(yè)，且屬于戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的，對年度主營業(yè)務(wù)收入首次突破5000萬元、1億元、2億元、5億元、10億元的企業(yè)，分別給予5萬元、10萬元、20萬元、50萬元、100萬元獎勵，該項扶持每上一個臺階獎勵一次、晉檔補差。

（3）藥品批發(fā)和醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)，對運營一年以上經(jīng)營收入首次突破10億元、20億元、50億元、100億元的企業(yè)，分別給予20萬元、40萬元、100萬元、200萬元獎勵，該項扶持每上一個臺階獎勵一次、晉檔補差。

2.申報材料

（1）《青浦區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持項目申請表》；

（2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

（3）其他證明材料：

①生物醫(yī)藥實地型制造業(yè)企業(yè)需要提供2022-2024年《工業(yè)產(chǎn)銷總值及主要產(chǎn)品產(chǎn)量》（B204-1表）（加蓋公章），以及2024年《工業(yè)企業(yè)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值表》(B104-4表)（加蓋公章）；

②生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)業(yè)企業(yè)需要提供2022-2024年《企業(yè)研究開發(fā)活動及相關(guān)情況》統(tǒng)計表或者企業(yè)從事研發(fā)服務(wù)活動的專利成果證明材料，以及2022-2024年《財務(wù)狀況》（F203表）（加蓋公章）；

③藥品批發(fā)和醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)需要提供經(jīng)營許可證明，以及2022-2024年《財務(wù)狀況》（F203表）（加蓋公章）。

（六）申報項目6：開辦及租購建房扶持

申報項目6.1：開辦扶持項目

1.扶持標準

對新設(shè)立或者遷入我區(qū)的實地型研發(fā)制造企業(yè)，且屬于戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的生物醫(yī)藥企業(yè)，成立三年以內(nèi)、運營一年以上，年營業(yè)收入超過5000萬元，且實繳資本達到2000萬元、5000萬元、1億元及以上的企業(yè)，經(jīng)認定后，分別給予一次性20萬元、30萬元、50萬元的開辦扶持。

2.項目期限新設(shè)立或者遷入時間為2022年1月1日之后，且到申報截止日運營滿一年。

2.申報材料

（1）《青浦區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持項目申請表》；

（2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件以及實繳資金證明材料；

（3）企業(yè)2024年《財務(wù)狀況》（F203表）（加蓋公章）；

（4）生物醫(yī)藥研發(fā)制造業(yè)企業(yè)產(chǎn)業(yè)準入證明材料，研發(fā)服務(wù)業(yè)企業(yè)相關(guān)研發(fā)產(chǎn)品服務(wù)證明材料（包括發(fā)明專利證書、研發(fā)設(shè)備儀器試劑采購證明等）。

申報項目6.2：租購建房扶持項目

1.扶持標準對新設(shè)立或者遷入我區(qū)的實地型研發(fā)制造企業(yè)，且屬于戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的生物醫(yī)藥企業(yè)，租賃自用生產(chǎn)辦公用房，租賃期限在三年以上（含），按年租金的30%給予租金扶持，可連續(xù)申報3年，每年最高60萬元；購建自用生產(chǎn)辦公用房的，按購建辦公用房總價的10%給予一次性扶持，最高扶持200萬元。

2.項目期限

（1）新設(shè)立或者遷入時間為2022年1月1日之后，租賃生產(chǎn)廠房、辦公用房到申報截至日租賃期滿一年。

（2）購買自用生產(chǎn)辦公用房的，在2024年1月1日至2024年12月31日期間取得房屋產(chǎn)權(quán)證書；建設(shè)自用生產(chǎn)辦公用房的，在2024年1月1日至2024年12月31日期間取得竣工驗收通知書。

3.申報材料

（1）《青浦區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持項目申請表》；

（2）租房企業(yè)提供租賃合同及發(fā)票和資金流水證明；購房企業(yè)提供房屋產(chǎn)權(quán)證書，購買合同及發(fā)票和資金流水證明；建房企業(yè)提供竣工驗收通知書，建設(shè)費用發(fā)票及資金流水證明（有條件的，可出具竣工決算報告和審價報告）；

（3）生物醫(yī)藥制造業(yè)企業(yè)產(chǎn)業(yè)準入證明材料，研發(fā)服務(wù)業(yè)企業(yè)相關(guān)研發(fā)產(chǎn)品服務(wù)證明材料（包括發(fā)明專利證書、研發(fā)設(shè)備儀器試劑采購證明等），醫(yī)療器械和藥品批發(fā)經(jīng)營許可企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明。

三、申報方式

項目采用書面申報方式。企業(yè)申報材料一式二份，A4紙雙面打印，以普通膠粘方式裝訂成冊，由屬地相關(guān)部門初審蓋章后，報送至區(qū)經(jīng)委綜合產(chǎn)業(yè)發(fā)展科。

四、申報受理截止時間

書面材料受理截止時間：2025年4月17日

五、聯(lián)系方式

管理科室：綜合產(chǎn)業(yè)發(fā)展科

聯(lián)系人：唐老師/馮老師

地址：青浦區(qū)公園路100號區(qū)經(jīng)委312室

電話：59732890-10312、59726507

上海市青浦區(qū)經(jīng)濟委員會

2025年3月18日

相關(guān)附件

關(guān)于組織申報2025年度青浦區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)扶持項目的通知.zip