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2025年通州區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展后補貼項目（方向1.支持創(chuàng)新藥研發(fā)申報）

2025年09月01日
對取得第1類化學藥、1類生物制品、1類中藥臨床批件的，依據(jù)完成臨床前研究、Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗不同階段，最高支持3000萬元，如有晉級，僅享受差額支持。對首次取得新藥藥品注冊批件和生產(chǎn)許可證并進行產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新藥，每個批件（許可）給予最高1000萬元一次性支持。對于納入突破性治療藥物程序并首次取得
發(fā)布單位：北京市通州區(qū)科學技術委員會

2025年通州區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展后補貼項目（方向8.支持企業(yè)License-out交易）

2025年09月01日
支持醫(yī)藥健康企業(yè)通過License-out等方式與跨國醫(yī)藥企業(yè)開展合作，根據(jù)授權方兩年內實際所獲協(xié)議收入的最高10%給予資金支持。單個企業(yè)累計最高支持1000萬元。
發(fā)布單位：北京市通州區(qū)科學技術委員會

2025年通州區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展后補貼項目（方向13.鼓勵開展醫(yī)療科研服務申報）

2025年09月01日
支持醫(yī)療機構發(fā)揮研究型病房、生物樣本庫、臨床數(shù)據(jù)庫、影像材料庫、大型影像設備、大型試驗設備等醫(yī)療資源功效為醫(yī)藥健康企業(yè)提供科研服務，根據(jù)服務成效每年最高支持500萬元。
發(fā)布單位：北京市通州區(qū)科學技術委員會

2025年通州區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展后補貼項目（方向3.鼓勵仿制藥研發(fā)申報）

2025年09月01日
對在全國同類仿制藥中前三個通過一致性評價的仿制藥，最高支持100萬元。對首次取得新藥藥品注冊批件和生產(chǎn)許可證并進行產(chǎn)業(yè)化的仿制藥，每個批件（許可）給予最高200萬元一次性支持。單個企業(yè)每年最高支持500萬元。
發(fā)布單位：北京市通州區(qū)科學技術委員會

2025年通州區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展后補貼項目（方向15.支持醫(yī)工融合申報）

2025年09月01日
支持醫(yī)工交叉結合項目，包括手術機器人、可吸收溶解生物材料、3D打印與仿生、再生、創(chuàng)生組織修復的生物醫(yī)用材料等。根據(jù)項目實際投資總額的最高20%給予支持，單個項目最高支持1000萬元。
發(fā)布單位：北京市通州區(qū)科學技術委員會

2025年通州區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展后補貼項目（方向9.支持國家級資質認證申報）

2025年09月01日
對首次取得國家藥物臨床試驗質量管理規(guī)范（GCP）、藥物非臨床研究質量管理規(guī)范（GLP）、藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）等認證的企業(yè)或機構，分別給予最高50萬元、100萬元、200萬元一次性支持。對首次取得中國合格評定國家認可委員會（CNAS）、國家級檢驗檢測機構（CMA）資質認證的企業(yè)或機構，根據(jù)項
發(fā)布單位：北京市通州區(qū)科學技術委員會

2025年通州區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展后補貼項目（方向5.支持醫(yī)療器械研發(fā)申報）

2025年09月01日
對首次取得三類醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)療器械產(chǎn)品，最高支持500萬元，對于納入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的，再給予最高200萬元支持；對首次取得二類醫(yī)療器械注冊證的人工智能/應急審批醫(yī)療器械，最高支持200萬元。對進入市級《首臺（套）重大技術裝備產(chǎn)品目錄》的醫(yī)療器械產(chǎn)品，再給予首臺（套）認定合
發(fā)布單位：北京市通州區(qū)科學技術委員會

2025年通州區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展后補貼項目（方向7.支持企業(yè)License-in交易申報）

2025年09月01日
支持醫(yī)藥健康企業(yè)通過License-in等方式從國外引進先進技術到本土產(chǎn)業(yè)化，產(chǎn)品上市后，單個品種最高支持100萬元。
發(fā)布單位：北京市通州區(qū)科學技術委員會

2025年通州區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展后補貼項目（方向4.支持中藥復方制劑研發(fā)申報）

2025年09月01日
對首次取得中藥經(jīng)典名方復方制劑藥品注冊批件的，最高支持50萬元，單個企業(yè)每年最高支持100萬元。
發(fā)布單位：北京市通州區(qū)科學技術委員會

2025年通州區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展后補貼項目（方向12.加強臨床試驗服務申報）

2025年09月01日
對區(qū)內獲得藥物臨床試驗資質的醫(yī)療機構，每年為醫(yī)藥健康企業(yè)提供臨床試驗服務項目達到10項（含）以上的，給予牽頭單位最高200萬元支持，給予參與單位最高100萬元支持。對于牽頭全國多中心臨床試驗的，按政策兌現(xiàn)年度內實際服務收入的最高10%給予支持。單個醫(yī)療機構每年最高支持200萬元。
發(fā)布單位：北京市通州區(qū)科學技術委員會

2025年通州區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展后補貼項目（方向16.支持專業(yè)技術服務機構集聚申報）

2025年09月01日
支持引育和建設一批合同研發(fā)組織（CRO）、臨床試驗現(xiàn)場管理組織（SMO）、合同生產(chǎn)組織（CMO）、合同研發(fā)生產(chǎn)組織（CDMO）、合同銷售組織（CSO）、動物實驗平臺、臨床試驗數(shù)據(jù)服務平臺等專業(yè)化服務機構，根據(jù)實際服務金額（服務合同必須經(jīng)技術合同認定登記）的最高20%給予支持，單個機構每年最高支持10
發(fā)布單位：北京市通州區(qū)科學技術委員會

2025年通州區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展后補貼項目（方向10.支持藥械產(chǎn)品出海申報）

2025年09月01日
對首次獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局（EMA）、日本藥品醫(yī)療器械管理局（PMDA）、國際藥品認證合作組織（PIC/S）等權威機構認證并在國際市場實現(xiàn)銷售的藥品和醫(yī)療器械，每個產(chǎn)品給予最高200萬元一次性支持。單個企業(yè)每年最高支持400萬元。
發(fā)布單位：北京市通州區(qū)科學技術委員會

2025年通州區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展后補貼項目（方向17.支持舉辦高水平產(chǎn)業(yè)活動申報）

2025年09月01日
支持舉辦與醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)細分領域緊密相關的學術論壇、創(chuàng)新大賽等不同形式的品牌活動，對主辦方和承辦方，根據(jù)活動規(guī)模和品牌影響力，按照實際投入的最高50%給予支持。
發(fā)布單位：北京市通州區(qū)科學技術委員會

2025年通州區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展后補貼項目（方向2.支持改良型新藥研發(fā)申報）

2025年09月01日
對取得第2類化學藥、2類生物制品（不含體外診斷試劑）和2類中藥的，依據(jù)完成Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗不同階段，最高支持1000萬元，如有晉級，僅享受差額支持。對首次取得新藥藥品注冊批件和生產(chǎn)許可證并進行產(chǎn)業(yè)化的改良型新藥，每個批件（許可）給予最高500萬元一次性支持。單個企業(yè)每年最高支持5000萬元。
發(fā)布單位：北京市通州區(qū)科學技術委員會

2025年通州區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展后補貼項目（方向11.支持國際化資質認證申報）

2025年09月01日
對首次獲得國際實驗動物評估和認可委員會（AAALAC）、世界衛(wèi)生組織（WHO）、亞太地區(qū)倫理委員會（FERCAP/SIDCER）等認證的企業(yè)或機構，根據(jù)實際發(fā)生認證費用的最高20%給予一次性支持，支持金額不超過200萬元。單個企業(yè)每年最高支持1000萬元。
發(fā)布單位：北京市通州區(qū)科學技術委員會
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